A síndrome de Sturge-Weber é uma malformação congênita, de etiologia desconhecida,
caracterizada pela presença de angiomatose da leptomeninge e da face A angiomatose encefalotrigeminal, mais comumente conhecida como síndrome de Sturge- Weber, foi descrita primeiramente por Schirmer (1860) e posteriormente especificada por Sturge
(1879) e complementada por Weber (1922). É uma síndrome rara onde existe uma estimativa que a freqüência seja em torno de 1/50000 nascimentos, porém é a mais
freqüente das síndromes neurocutâneas, com o predomínio de anomalias vasculares. Caracteriza-se por uma angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, retardo mental e nevo facial, com coloração de vinho do Porto na face.
Pode-se clicar aqui no link para visualização de um relato de caso de paciente com a síndrome de Sturge-Weber.
Fonte: http://www.revistacirurgiabmf.com/2004/v4n1/pdf/v4n1.6.pdf
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